كشف فريق علمي من كليتي العلوم والطب في جامعة بابل جنوبي العراق، لأول مرة، عن جينات وراثية يدل وجودها في الاشخاص على امكانية اصابتها مستقبلا بالسكتة الدماغية.
وقال رئيس الفريق استاذ الهندسة الوراثية في كلية العلوم الدكتور علي حمود محيسن السعدي ان فريقه المؤلف من الباحث الدكتور مؤيد الغزالي والباحث احمد فيصل عبيد الجبوري "كشف ولأول مرة أن وجود الجينين (الانجيوتسنين ace) و(موروثة عامل النمو البطاني او الوعائي vegf) في الاشخاص دليل مؤكد على اصابتهما مستقبلا بالسكتة الدماغية"، مبينا أن ذلك يعطي امكانية تحذير الاشخاص الموجود لديهم هذين الجينين لـ"تفادي الاصابة بالسكتة الدماغية من خلال تغييرهم لاساليب وانماط حياتهم وغذائهم لتفادي خطر الاصابة".
وأوضح السعدي أن "الفريق ومن خلال دراسته الموسومة بـ(تولد الاوعية الدموية وعدم توازن جهد التأكسد وتعدد المظاهر الوراثية لمرضى السكتة الدماغية في بابل) كشف ايضا عن اهمية عامل النمو البطاني او الوعائي في توليد او تجديد الاوعية الدموية للمناطق المصابة في الاشخاص بالسكتة الدماغية لغرض اعادة ايصال الدم لها مما يتيح ذلك امكانية استعمال هذا العامل في النواحي العلاجية لتفادي السكتة الدماغية".
وأضاف أن الدراسة شملت دراسة محور تولد الاوعية الدموية ومحور دراسة توازن جهد التأكسد ومحور دراسة المظاهر الوراثية الذي تم دراسته لاول مرة على مستوى الوطن العربي وبلغت عينة الدراسة المؤلفة من (60) مريضا ومريضة في مستشفى مرجان التخصصي"، مبينا ان الدراسة انجزت في مختبرات الكيمياء الحياتية في كلية طب بابل ومركز ابحاث الحمض النووي الـ(DNA) التابع الى قسم علوم الحياة في كلية العلوم.
33/5/13910
https://telegram.me/buratha
